• Einbeziehung medizinischer Geräte sowie überwachungs- und Kontrollinstrumente in den Geltungsbereich der RoHS (Gerätekategorien 8 und 9)
  
• Erweiterung der Liste der in ihrer Verwendung eingeschränkten Stoffe
  
• Aufnahme von Begriffsdefinitionen (z. B. "auf den Markt bringen", "Ersatzteil")
• Abkopplung der RoHS von der Richtlinie 2002/96/EG (WEEE). Untersucht werden soll, ob eine Trennung Verwaltungskosten und inhaltliche Widersprüche vermeiden kann
• Die bereits bestehende Ausnahme nach Art. 2 Abs. 3 für Ersatzteile soll als sog. "repair-as-produced"-Prinzip ausgeweitet werden. Beispielsweise soll die Ausnahme nach Art. 2 Abs. 3 auch dann eingreifen, wenn im Anhang der RoHS geregelte (technische) Ausnahmen aus-laufen (5 Jahre) oder anderweitig aufgehoben werden, so dass nach bestehender Rechtslage bestimmte Ersatzteile dann nicht mehr zur Verfügung gestellt werden könnten.

Weiterführende Informationen hierzu finden sich unter
http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/pdf/review_2002_95_ec_directive.pdf